研究人员发现了一种利用吡哆醇光酶促进非对称自由基-自由基交叉偶联的方法，为化学合成提供了一种新的途径。该研究结果于2026年7月27日发表在《自然》杂志上，详细介绍了这些酶如何用于创建具有特定手性特性的复杂分子。
该研究侧重于利用吡哆醇光酶的催化能力——天然生物催化剂——来执行具有挑战性的化学反应。具体而言，研究人员已经证明了它们介导非对称自由基-自由基交叉偶联的能力。这些偶联涉及以创造新的碳-碳键的方式连接两个自由基（具有不成对电子的分子），同时控制所得产物的立体化学。
这项研究的重要性在于其合成复杂分子的潜力，特别是那些具有手性中心的分子——与它们的镜像不可重叠的结构。手性在许多领域至关重要，包括制药和材料科学，因为分子的不同对映异构体（镜像形式）可能具有截然不同的性质。因此，选择性地创建一种对映异构体而非另一种是高度理想的。
该文章，DOI 10.1038/s41586-026-10930-9，详细介绍了实验设置和结果，证明了这种新方法的有效性。这种方法提供了一种潜在更可持续、更高效的替代传统化学合成方法，后者通常依赖于苛刻条件或昂贵的催化剂。
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