ओहियो स्टेट यूनिवर्सिटी कॉम्प्रिहेंसिव कैंसर सेंटर – आर्थर जी. जेम्स कैंसर हॉस्पिटल और रिचर्ड जे. सोलोव रिसर्च इंस्टीट्यूट के शोधकर्ताओं ने एक प्रोटीन, एसईटी की पहचान संभावित लक्ष्य के रूप में की है ताकि घातक मस्तिष्क कैंसर, ग्लियोब्लास्टोमा के उपचार में सुधार किया जा सके। प्रीक्लिनिकल मॉडलों में एसईटी को अवरुद्ध करने से ट्यूमर का विकास रोका गया, और संबंधित प्रोटीन को लक्षित करने से विकिरण के प्रति कैंसर कोशिकाओं की भेद्यता बढ़ गई। रणनीति पीपी2ए की गतिविधि को बहाल करने पर केंद्रित है, एक एंजाइम जिसे ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाएं दबाती हैं। ओएसयूसीसीसी – जेम्स में विकिरण ऑन्कोलॉजी के अध्यक्ष, अर्नब चक्रवर्ती, एमडी ने समझाया: “ग्लियोब्लास्टोमा का इलाज करना मुश्किल है क्योंकि यह अनुकूलन कर सकता है और जीवित रह सकता है। हमारे निष्कर्ष बताते हैं कि पीपी2ए गतिविधि को बहाल करने से ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाओं को उपचार से बचने में कम सक्षम बनाया जा सकता है। इससे हमें यह परीक्षण करने का एक स्पष्ट रास्ता मिलता है कि क्या यह दृष्टिकोण जीबीएम वाले रोगियों के लिए विकिरण और कीमोथेरेपी को अधिक प्रभावी बना सकता है।” प्रयोगशाला और पशु मॉडल में, प्रोटीन एएनपी32ए, सीआईपी2ए और एसईटी को अवरुद्ध करने से कम कैंसर कोशिकाएं बच गईं और विकिरण के प्रति भेद्यता बढ़ गई। शोधकर्ता अब यह जांच कर रहे हैं कि क्या एसईटी या अन्य पीपी2ए-दमनकारी प्रोटीन को लक्षित करना सुरक्षित है और क्या यह मानक ग्लियोब्लास्टोमा थेरेपी को बढ़ा सकता है। वे एक एफडीए-अनुमोदित एंटीसाइकोटिक दवा की भी जांच कर रहे हैं जो पीपी2ए गतिविधि को बढ़ाने के लिए जानी जाती है।
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