न्यूयॉर्क जीनोम सेंटर के वैज्ञानिकों ने पाया है कि मध्य जीवन से शुरू होकर, मानव मस्तिष्क जिस तरह से अपने जीनोम को विनियमित करता है, उसमें महत्वपूर्ण बदलाव होते हैं, जो संभावित रूप से अल्जाइमर जैसे न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के बढ़ते जोखिम को समझा सकता है। *Science* में प्रकाशित यह शोध, सीखने और स्मृति के लिए महत्वपूर्ण मस्तिष्क क्षेत्र हिप्पोकैम्पस पर केंद्रित था।
सबसे उल्लेखनीय निष्कर्षों में से एक माइक्रोglia, मस्तिष्क की निवासी प्रतिरक्षा कोशिकाएं शामिल थीं। लगभग 50 से 75 वर्ष की आयु के बीच, शोधकर्ताओं ने भ्रूणीय विकास के दौरान उत्पन्न होने वाले माइक्रोglia में गिरावट देखी, जिसे रक्त में पाए जाने वाले समान कोशिकाओं द्वारा प्रतिस्थापित किया गया। यह पिछली समझ को चुनौती देता है कि ये जल्दी से स्थापित माइक्रोglia जीवन भर बने रहते हैं। इन प्रतिस्थापन कोशिकाओं ने भी मजबूत सूजन के संकेतों को प्रदर्शित किया, जो उम्र बढ़ने वाले मस्तिष्क में पुरानी सूजन के संभावित संबंध का सुझाव देता है।
न्यूयॉर्क जीनोम सेंटर के वैज्ञानिक निदेशक और सीईओ, बिंग रेन, पीएचडी के नेतृत्व में शोधकर्ताओं, और कोलंबिया विश्वविद्यालय में आनुवंशिकी और विकास, जैव रसायन और आणविक जीवभौतिकी, और सिस्टम जीव विज्ञान के प्रोफेसर ने रक्त-मस्तिष्क बाधा को बनाए रखने के लिए जिम्मेदार कोशिकाओं में भी कमी का पता लगाया, जो मस्तिष्क को हानिकारक पदार्थों से बचाता है।
बिंग रेन, पीएचडी ने कहा, “माइक्रोग्लिया मस्तिष्क होमोस्टेसिस को बनाए रखने के लिए महत्वपूर्ण हैं।” “जब ये कोशिकाएं अपने गृहकार्य करने में विफल रहती हैं,” तो शोध मस्तिष्क स्वास्थ्य में संभावित व्यवधान का संकेत देता है। अध्ययन ने जीन विनियमन और व्यक्तिगत कोशिकाओं में त्रि-आयामी जीनोम संगठन का विश्लेषण करने के लिए उन्नत एकल-कोशिका विधियों का उपयोग किया, जिससे यह पता चला कि उम्र के साथ जीनोम विनियमन कैसे बदलता है।
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