Forscher haben gezeigt, dass die Verbindung therapeutischer Antikörper mit Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) *in vivo* unter Verwendung bioorthogonaler Click-Chemie die Anti-Tumor-Aktivität verbessern kann, selbst bei therapieresistenten Krebsarten. Die Studie, veröffentlicht am 15. Juli 2026, beschreibt eine Methode zur Überwindung der Arzneimittelresistenz bei heterogenen Tumoren.
Die Forschung konzentriert sich auf die Verbesserung der Wirksamkeit von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs), einer Krebstherapie, die zytotoxische Medikamente direkt zu den Tumorzelen liefert. Eine zentrale Herausforderung bei ADCs besteht darin, dass Tumore oft Resistenzmechanismen entwickeln. Dieser neue Ansatz zielt darauf ab, diese Resistenzen zu umgehen, indem das ADC *innerhalb* des Körpers in der Nähe des Tumors selbst zusammengebaut wird.
Die Methode beinhaltet die Verwendung bioorthogonaler Click-Chemie – eine hochspezifische chemische Reaktion, die biologische Prozesse nicht beeinträchtigt – um therapeutische Antikörper direkt mit ADCs innerhalb des Patienten zu verbinden. Laut dem Artikel, der in *Nature* veröffentlicht wurde, führt diese *in vivo*-Ligierung zu „einer verbesserten Anti-Tumor-Aktivität bei heterogenen und therapieresistenten Tumoren“. Die Forscher fanden heraus, dass sie durch die Zusammenstellung der ADC-Komponenten am Tumorort die mit vorgefertigten ADCs verbundenen Einschränkungen überwinden und die Arzneimittelabgabe verbessern konnten.
Die Ergebnisse der Studie legen eine neue potenzielle Strategie zur Behandlung von Krebsarten vor, die gegen konventionelle Therapien resistent geworden sind. Durch die Nutzung von Click-Chemie zur Herstellung von ADCs *in vivo* hoffen Wissenschaftler, eine wirksamere und gezieltere Krebstherapie zu erreichen.
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