Investigadores del Comprehensive Cancer Center de la Universidad Estatal de Ohio – Hospital Arthur G. James y el Instituto de Investigación Richard J. Solove han identificado una proteína, SET, como un posible objetivo para mejorar el tratamiento del glioblastoma, una forma letal de cáncer cerebral. Bloquear SET previno el desarrollo tumoral en modelos preclínicos, y atacar proteínas relacionadas aumentó la vulnerabilidad de las células cancerosas a la radiación. La estrategia se centra en restaurar la actividad de PP2A, una enzima que las células de glioblastoma suprimen. Arnab Chakravarti, MD, presidente de oncología radiológica en el OSUCCC – James, explicó: “El glioblastoma es difícil de tratar porque puede adaptarse y sobrevivir. Nuestros hallazgos sugieren que restaurar la actividad de PP2A puede hacer que las células de glioblastoma sean menos capaces de sobrevivir al tratamiento. Eso nos da un camino claro para probar si este enfoque puede hacer que la radioterapia y la quimioterapia sean más efectivas para los pacientes con GBM”. En modelos de laboratorio y animales, bloquear las proteínas ANP32A, CIP2A y SET resultó en menos células cancerosas supervivientes y una mayor vulnerabilidad a la radiación. Los investigadores están investigando ahora si atacar SET u otras proteínas supresoras de PP2A es seguro y podría mejorar las terapias estándar para el glioblastoma. También están examinando un fármaco antipsicótico aprobado por la FDA que se sabe que aumenta la actividad de PP2A.
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