Investigadores han descubierto un método que utiliza fotoenzimas piridoxal para facilitar los acoplamientos cruzados radical-radical asimétricos, ofreciendo un nuevo enfoque a la síntesis química. Los hallazgos, publicados en *Nature* el 27 de julio de 2026, detallan cómo estas enzimas pueden utilizarse para crear moléculas complejas con propiedades quirales específicas.
El estudio se centra en aprovechar el poder catalítico de las fotoenzimas piridoxal – catalizadores biológicos que se encuentran en la naturaleza – para realizar reacciones químicas desafiantes. Específicamente, los investigadores han demostrado su capacidad para mediar acoplamientos cruzados radical-radical asimétricos. Estos acoplamientos implican unir dos radicales (moléculas con electrones desapareados) de manera que se cree un nuevo enlace carbono-carbono al tiempo que se controla la estereoquímica del producto resultante.
La importancia de esta investigación radica en su potencial para sintetizar moléculas complejas, particularmente aquellas con centros quirales – estructuras que no son superponibles a sus imágenes especulares. La quiralidad es crucial en muchas áreas, incluyendo la farmacéutica y la ciencia de los materiales, ya que diferentes enantiómeros (formas de imagen especular) de una molécula pueden tener propiedades drásticamente diferentes. La capacidad de crear selectivamente un enantiómero sobre otro es, por lo tanto, muy deseable.
El artículo, con DOI 10.1038/s41586-026-10930-9, detalla la configuración experimental y los resultados que demuestran la eficacia de este nuevo método. Este enfoque ofrece una alternativa potencialmente más sostenible y eficiente a los métodos tradicionales de síntesis química que a menudo se basan en condiciones duras o catalizadores costosos.
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