Investigadores han demostrado que conectar anticuerpos terapéuticos a conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) *in vivo* utilizando química 'click' bioortogonal puede mejorar la actividad antitumoral, incluso en cánceres resistentes al tratamiento. El estudio, publicado el 15 de julio de 2026, detalla un método para superar la resistencia a los fármacos en tumores heterogéneos.
La investigación se centra en mejorar la eficacia de los conjugados anticuerpo-fármaco (ADC), una terapia contra el cáncer que administra fármacos citotóxicos directamente a las células tumorales. Un desafío clave con los ADC es que los tumores a menudo desarrollan mecanismos de resistencia. Este nuevo enfoque tiene como objetivo evitar estas resistencias ensamblando el ADC *dentro* del cuerpo, cerca del propio tumor.
El método implica el uso de química 'click' bioortogonal – una reacción química altamente específica que no interfiere con los procesos biológicos – para conectar anticuerpos terapéuticos directamente a los ADC dentro del paciente. Según el artículo publicado en *Nature*, esta ligación *in vivo* conduce a “una actividad antitumoral mejorada en tumores heterogéneos y resistentes al tratamiento”. Los investigadores encontraron que, al ensamblar los componentes del ADC en el sitio del tumor, podrían superar las limitaciones asociadas con los ADC preformados y mejorar la administración de fármacos.
Los hallazgos del estudio sugieren una nueva estrategia potencial para tratar cánceres que se han vuelto resistentes a las terapias convencionales. Al utilizar la química 'click' para crear ADC *in vivo*, los científicos esperan lograr un tratamiento contra el cáncer más eficaz y dirigido.
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