Der NHS England führt einen neuen genomischen Test ein, der die Diagnosezeit für Hirntumore von bis zu acht Wochen auf zwei Stunden verkürzen kann, was Patienten einen schnelleren Zugang zur Behandlung ermöglicht und Ängste reduziert. Steve Palmer, 55, aus Nottingham, profitierte von dieser Technologie und erhielt während seiner Operation die Diagnose eines Glioblastoms Grad 4. Der Test analysiert den genetischen Code einer Tumorprobe mithilfe einer von Oxford Nanopore hergestellten Sequenziermaschine und einer an der University of Nottingham entwickelten Software. Der beratende Neurochirurg Stuart Smith vom Queens Medical Centre beschrieb den Prozess als „fast magisch“ und erklärte, dass dies gezieltere chirurgische Ansätze ermögliche: eine radikale Entfernung bei heilbaren Tumoren und ein vorsichtigeres Vorgehen bei aggressiven Krebsarten. Dr. Simon Paine, ein beratender Neuropathologe, erklärte, dass der Test im Vergleich zu herkömmlichen Methoden der Untersuchung von Tumorzellen unter dem Mikroskop transformativ sei. Der Test wurde in spezialisierten Zentren in ganz England eingeführt.
Die schnelle Diagnose beeinflusst die chirurgische Strategie. Bei einigen Tumorarten streben Chirurgen eine vollständige Entfernung an; bei anderen wird ein konservativerer Ansatz gewählt, um Hirnschäden zu minimieren. Der Prozess umfasst das Senden kleiner Gewebeproben an ein Pathologielabor, wo sie für die nanopore-Sequenziermaschine vorbereitet werden. Im Fall von Steve Palmer identifizierte das Team seinen Tumor innerhalb von 20 Minuten als Glioblastom, was eine sofortige Behandlungsplanung ermöglichte. Steve Palmer sagte: „Diese schnelle Diagnose hat Wochen der Angst genommen“, und fügte hinzu: „Es war nicht das Ergebnis, das ich hören wollte, aber es bedeutet, dass ich mit der nächsten Phase der Behandlung und Genesung fortfahren und gegen das kämpfen kann, womit ich es zu tun habe.“
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