Изследователи от Комплексния раков център на Охайо – болница „Артър Г. Джеймс“ и изследователски институт „Ричард Дж. Солов“ идентифицираха протеина SET като потенциална мишена за подобряване на лечението на глиобластом, смъртоносна форма на рак на мозъка. Блокирането на SET предотврати развитието на тумори в преклинични модели, а насочването към свързани протеини повиши уязвимостта на раковите клетки към лъчетерапия. Стратегията се фокусира върху възстановяване на активността на PP2A, ензим, който глиобластомните клетки потискат. Арнаб Чакраварти, д-р, председател на радиологичната онкология в OSUCCC – Джеймс, обясни: „Глиобластомът е труден за лечение, защото може да се адаптира и да оцелее. Нашите открития предполагат, че възстановяването на активността на PP2A може да направи глиобластомните клетки по-малко способни да оцелеят при лечение. Това ни дава ясен път да тестваме дали този подход може да направи лъчетерапията и химиотерапията по-ефективни за пациенти с глиобластом.“ В лабораторни и животински модели блокирането на протеините ANP32A, CIP2A и SET доведе до по-малко оцелели ракови клетки и повишена уязвимост към лъчетерапия. Изследователите сега изследват дали насочването към SET или други протеини, потискащи PP2A, е безопасно и може да подобри стандартните терапии за глиобластом. Те също така изследват одобрен от FDA антипсихотичен медикамент, за който е известно, че повишава активността на PP2A.
Прочетете оригиналното отразяване
💬 Коментари
📜 Правила за коментари