Учени от Нюйоркския геномен център откриха значителни промени в начина, по който човешкият мозък регулира своя геном, започвайки в средната възраст, което потенциално обяснява повишения риск от невродегенеративни заболявания като Алцхаймер. Изследването, публикувано в *Science*, се фокусира върху хипокампуса, мозъчна област, която е от решаващо значение за ученето и паметта.
Една от най-забележителните констатации включва микроглията, резидентните имунни клетки на мозъка. Между приблизително 50 и 75 години изследователите наблюдават спад в микроглията, произхождаща по време на ембрионалното развитие, заменена от клетки, наподобяващи тези, които се намират в кръвта. Това оспорва предишното разбиране, че тези рано установени микроглии остават до края на живота. Тези заместващи клетки също показват по-силни възпалителни сигнали, което предполага потенциална връзка с хронично възпаление в стареещия мозък.
Изследователите, водени от Бинг Рен, д-р, Научен директор и главен изпълнителен директор на Нюйоркския геномен център, и професор по генетика и развитие, биохимия и молекулярна биофизика и системна биология в Колумбийския университет, също откриха намаляване на клетките, отговорни за поддържането на кръвно-мозъчната бариера, която предпазва мозъка от вредни вещества.
„Микроглията е от решаващо значение за поддържането на мозъчния хомеостаз“, каза Бинг Рен, д-р. „Когато тези клетки не успеят да изпълняват своите домакински задължения“, изследването показва потенциално нарушение на мозъчното здраве. В проучването са използвани усъвършенствани методи за анализ на единични клетки, за да се анализира регулацията на гените и триизмерната организация на генома в отделните клетки, създавайки подробна картина на това как регулацията на генома се променя с възрастта.
Прочетете оригиналното отразяване
💬 Коментари
📜 Правила за коментари